미국의 제약사 이노비오가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질(INO-4800)의 국내 임상이 개시된다. 국내에서 코로나19 백신 임상시험이 승인된 건 이번이 처음이다.
3일 제약 업계에 따르면 국제백신연구소(IVI)는 식품의약품안전처에서 이노비오의 코로나19 백신 후보물질 ‘INO-4800’의 국내 임상 1상과 2상 시험을 승인받았다. IVI가 식약처에 임상시험을 신청한 지 12일 만에 승인됐다.
앞서 국립보건연구원과 국제백신연구소는 지난 4월 미국 이노비오에서 개발한 코로나19 백신 후보물질의 국내 임상시험을 추진하겠다고 밝혔다.
정은빈기자 silverbin@idaegu.co.kr
3일 제약 업계에 따르면 국제백신연구소(IVI)는 식품의약품안전처에서 이노비오의 코로나19 백신 후보물질 ‘INO-4800’의 국내 임상 1상과 2상 시험을 승인받았다. IVI가 식약처에 임상시험을 신청한 지 12일 만에 승인됐다.
앞서 국립보건연구원과 국제백신연구소는 지난 4월 미국 이노비오에서 개발한 코로나19 백신 후보물질의 국내 임상시험을 추진하겠다고 밝혔다.
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